Dr Judy Mikovits

Dr. Mikovits obtained her Ph.D. in Biochemistry and Molecular Biology from George Washington University.

Dr. Mikovits spent more than 20 years at the National Cancer Institute in Frederick MD  where she investigated mechanisms by which retroviruses dysregulate the delicate balance of cytokines in the immune response.

This work led to the discovery of the role aberrant DNA methylation plays in the pathogenesis of HIV. Later in her career at the NCI, Dr. Mikovits directed the Lab of Antiviral Drug Mechanisms (LADM) a section of the NCI's Screening Technologies Branch in the Developmental Therapeutics Program. The LADM's mission was to identify, characterize and validate molecular targets and to develop high-throughput cell-based, genomic and epigenomic screens for the development of novel therapeutic agents for AIDS and associated malignancies (Kaposi's sarcoma).

Dr. Mikovits served as a senior scientist at Biosource International, where she led the development of proteomic assays for the Luminex platform that is used extensively for cytokine activity assessment in therapy development.

She also served as Chief Scientific Officer and VP Drug Discovery at Epigenx Biosciences, where she lead the development and commercialization of DNA methylation inhibitors for cancer therapy and of cell and array-based methylation assays for drug discovery and diagnostic development.

She is Research Director at the Whittemore Peterson Nevada CFS centre for Neuro-Immune disorders and has co-authored over 40 peer reviewed publications that address fundamental issues of viral pathogenesis, hematopoiesis and cytokine biology.

Formally trained as a cell biologist, molecular biologist and virologist, Dr. Mikovits has studied the immune response to retroviruses and herpes viruses including HIV, SIV, HTLVI, HERV, HHV6 and HHV8 with a special emphasis on virus host cell interactions in cells of the hematopoietic system including hematopoietic stem cells (HSC).

Dr Mikovits was co-author of the "Detection of an Infectious Retrovirus, XMRV, in Blood Cells of Patients with Chronic Fatigue Syndrome" research paper in October 2009 in Science magazine

XMRV virus is te behandelen - ook voor Chronisch Vermoeidheids Patienten

Het wetenschappelijk bewijs dat een retrovirus een rol speelt in CVS opent een nieuwe wereld van mogelijkheden voor ontelbare patiënten. Wetenchappers kunnen nu beginnen met het belangrijke werk deze vinding te vertalen naar medische zorg voor mensen met XMRV gerelateerde aandoeningen.” Annette Whittemore WPI.

Tijdens de conferentie in Reno noemt Annette Whittemore dat het instituut bezig is mogelijke medicijnen te defeniëren die kunnen helpen het virus in te dammen. De immuun disfunctie in patiënten met Prostaat Kanker wordt ook aangetroffen in CVS/ME patiënten. Deze link opende al de deur naar het onderzoek of Kanker medicatie een rol kan spelen in het genezingsproces. Nu er wetenschappelijk een verband is met een retrovirus is ook de deur naar anti-retrovirus medicatie geopend. 

Dr. Mikovits verklaart dat “ze zich een aantal combinaties van behandelingen kan voorstellen die zeer effectief kunnen zijn om het virus te bestrijden en dat deze medicijnen onmiddellijk moeten worden getest in klinisch onderzoek”. AIDS remmers zoals reverse transcriptase remmers, integrase remmers, NSAID’s en Kanker medicatie als protease remmers zouden volgens Dr. Mikovits onderdeel moeten zijn van deze ‘clinical trials’.

Dr. N.Klimas, een AIDS en ME/CVS onderzoeker en behandelend arts, verklaarde dat “Het goede nieuws is dat als XMRV een rol speelt in CFS, er veel anti-virale medicamenten die de virusreplicatie kunnen stoppen zijn die al op veiligheid zijn getest in eerdere H.I.V. ‘clinical trials’.  

Dr. LeGrice (HIV/AIDS en Kanker Virologie NIH) is van mening dat ondanks het retrovirale karakter van XMRV, het virus voldoende afwijkt van HIV om te denken dat er een nieuw soort medicijn moet worden ontwikkeld. Wel meldt hij “we hebben veel geleerd van HIV en als XMRV nieuwe medicatie behoeft, kan dat vrij vlot ontwikkelt worden”.

 

Er zijn ongeveer 30 verschillende AIDS remmers al goedgekeurd, en er zijn nog eens 10 in de pijplijn.

Het Whittemore Peterson Institute toont optimisme waar het gaat om het mogelijk ontwikkelen van nieuwe medicatie om XMRV te behandelen. Dr. Bell verklaarde dat “het denkbaar is dat XMRV zeer goed te behandelen is. In theorie zelfs beter dan HIV”. Mogelijk komt dit doordat het XMRV een primitiever virus is.